Comunidad de apoyo

Unidos por Diego

Una comunidad reunida para acompañar a Diego y a su familia en este momento. Cada gesto cuenta, y cada peso se reporta públicamente con claridad.

La Historia de Diego

Por qué nos reunimos

Diego es un joven mexicano de 17 años que decidió aceptar uno de los mayores retos y oportunidades de su vida: participar en un programa de intercambio internacional.

Como miles de jóvenes alrededor del mundo, emprendió este viaje lleno de sueños, ilusión y esperanza. Su objetivo era conocer una nueva cultura, hacer amigos, aprender otro idioma y regresar a casa con experiencias que lo acompañarían para siempre.

Sin embargo, el destino tenía otros planes.

El 24 de diciembre, mientras se encontraba en Francia, Diego sufrió un derrame cerebral que cambió su vida y la de su familia en cuestión de horas.

Desde entonces, permanece hospitalizado bajo atención médica especializada, enfrentando una batalla que requiere fortaleza, tiempo y recursos.

Al conocer la gravedad de la situación, sus padres dejaron atrás su trabajo, su hogar y su vida cotidiana para viajar a Francia y permanecer junto a él. Desde ese momento, han dedicado cada día y cada esfuerzo a acompañar a su hijo en este difícil camino.

Hoy, además del enorme desafío emocional que representa esta situación, la familia enfrenta gastos relacionados con su estancia en Francia, traslados, alimentación, asesoría especializada y múltiples necesidades derivadas de una emergencia médica internacional.

Por ello nace “Unidos por Diego”.

Esta iniciativa busca reunir a personas solidarias, amigos, familiares, rotarios y ciudadanos de buena voluntad que deseen brindar apoyo a Diego y a su familia.

Buscamos:

  • Apoyo económico para ayudar a la familia durante esta emergencia.
  • Contactos de profesionales y especialistas que puedan orientar en temas médicos, legales y de seguros.
  • Apoyo de la comunidad local en Francia para acompañar a la familia.
  • Alternativas que permitan, cuando las condiciones médicamente lo permitan, evaluar un traslado seguro de Diego a México.

Cada donativo, cada contacto y cada muestra de solidaridad representa una oportunidad para ayudar.

Creemos que nadie debería enfrentar una situación así en soledad.

Hoy Diego sigue luchando.

Y mientras él lucha, nosotros podemos hacer nuestra parte.

Gracias por acompañarnos, por compartir esta historia y por sumarte a esta red de esperanza.

Porque cuando una comunidad se une para ayudar, el impacto trasciende fronteras.

UnidosPorDiego

Porque cada ayuda cuenta.Porque cada gesto importa.Porque juntos somos más fuertes.

Información médica

Diagnóstico de Diego

Consulta de neurorradiología — 2 de abril de 2026

Revisé en consulta al joven Diego Linares, nacido el 29 de junio de 2008, de 17 años de edad, acompañado por su familia anfitriona, aproximadamente tres meses después de haber sufrido un hematoma intraparenquimatoso frontal parasagital derecho, el cual reveló la existencia de una malformación arteriovenosa cerebral (MAV).

Hospitalización inicial

Diego estuvo hospitalizado en cuidados intensivos neuroquirúrgicos del 31 de diciembre al 3 de enero. No fue necesario realizar evacuación neuroquirúrgica del hematoma, craneotomía, drenaje ventricular externo ni derivación ventrículo-peritoneal.

En la fase inicial no se realizó embolización cerebral, ya que no existían factores de riesgo inmediatos, particularmente un pseudoaneurisma.

Se recuperó completamente del episodio hemorrágico inicial, sin presentar secuelas sensitivas, motoras, cognitivas ni del lenguaje.

Antecedentes

  • No presenta antecedentes médicos o quirúrgicos importantes.
  • No tiene alergias conocidas.
  • No recibe tratamiento crónico, excepto Vimpat para el control del riesgo epiléptico.
  • No existe antecedente de consumo de alcohol o tabaco ni hipertensión arterial.

Estudios de control

Se realizó una angiografía cerebral de control el 26 de marzo de 2026 y una resonancia magnética el 25 de marzo de 2026. Los estudios muestran una buena reabsorción del hematoma.

La malformación arteriovenosa mide aproximadamente 35 × 30 × 28 mm y está alimentada principalmente por ramas corticales de la arteria cerebral anterior, con drenaje venoso cortical único hacia el seno longitudinal superior.

Opciones terapéuticas evaluadas

El caso fue discutido en una reunión multidisciplinaria. Se analizaron tres opciones:

1. Cirugía neuroquirúrgica abierta

Descartada debido al riesgo potencial de morbimortalidad.

2. Radiocirugía estereotáctica

Posiblemente la opción menos riesgosa. Puede causar edema cerebral transitorio en aproximadamente el 10% de los casos y lograr una curación definitiva en aproximadamente el 1% de los casos. Sin embargo, requiere una lesión menor de 2 cm para máxima eficacia y tiene una acción muy lenta (entre 9 meses y varios años).

3. Embolización cerebral — opción elegida

Menos invasiva que la cirugía y con efecto más inmediato. Requiere acceso arterial y venoso y puede generar complicaciones isquémicas o hemorrágicas, con un riesgo estimado de 10–15% por sesión. Pueden ser necesarias varias sesiones o complementar el tratamiento con radiocirugía.

Nota organizacional

Diego participa en un programa Erasmus y tiene previsto regresar a México en junio de 2026. Por ello, esta carta será enviada a sus padres para que también puedan informarse sobre las posibilidades de tratamiento en México.

Firmado:

Dr. Stéphane Velasco

Neurorradiólogo Intervencionista — CHU Poitiers

Documento original

Carta original del Dr. Stéphane Velasco (CHU Poitiers).

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Cuentas claras

Transparencia de recursos

Cada peso recibido será destinado al apoyo de Diego y su familia, y será reportado públicamente de forma clara y responsable.

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Entregado a la familia

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